新冠疫苗今年有望被批准在丹麦使用

疫苗已送交欧盟紧急批准。最早可以在12月29日获得批准。

今年圣诞节丹麦人可能有一个至关重要的圣诞礼物。

辉瑞/ BioNTech生产的一种新冠疫苗目前已准备在欧盟紧急批准，可能很快就会投放市场。欧洲药品管理局（EMA）在新闻稿中声明。

辉瑞/ BioNTech的疫苗将于12月29日获得批准，可在丹麦和欧盟其他地区使用。

但是，只有在EMA的药物委员会评估疫苗有效性，安全性和质量的证据确凿且疫苗的益处大于副作用的情况下，才进行批准。

紧急程序确保批准

通常，EMA需要几个月的时间来审查公司药物试验中的大量文件，但是随着冠状病毒继续在全球大部分地区扩散，EMA制定了一项紧急程序，可以不断批准这些文件。

快速批准流程的原因是，EMA评估疫苗的效果大于他们预期的风险。