欧盟监管机构批准辉瑞的新冠药丸

该药丸此前被描述为“有前途”，是新冠疫苗的良好补充。

现在，欧洲药品管理局 (EMA) 已经批准了辉瑞的新冠药丸。

然而，该机构在新闻稿中表示，该药丸仅被批准用于治疗特别易患冠心病的人群。

这是第一个获得欧盟监管批准的新型冠状病毒药丸。

在试验中，辉瑞的药丸治疗显示出良好的效果。

去年 11 月完成的一项试验研究显示，住院和死亡风险降低了 89%。

研究中的患者感染了 delta 变体，但辉瑞公司认为该药丸也可用于对抗 omicron 和其他新冠变体。

丹麦政府此前曾宣布计划购买约 4.5 亿丹麦克朗的辉瑞药丸。