Coronava疫苗向前迈进了一步：“我们很忙，但我们不能太着急”
一个谨慎的出价是，第一批丹麦人可能会在明年第一季度获得疫苗。
我们都在等待：一种抗冠状病毒的疫苗。
而且它显然已经离我们的上臂更近了一步。
根据欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩（Ursula von der Leyen）的说法，如果一切按计划进行，首批疫苗可能会在12月下半月在欧盟准备就绪。
然后必须由EMA（欧洲药品管理局）批准。
-根据EMA的说法，来自Moderna和BioNTech / Pfizer的疫苗可能会变得强大。
在丹麦，必须由丹麦药品管理局批准和控制丹麦市场上的药品。在这里，托马斯·森德罗维兹（Thomas Senderovitz）说，还有很长的路要走。
-这样的批准程序不是备考任务。很多有才华的人坐下来看看这两种疫苗的数据。然后，我们必须绝对确保它们足够安全，可以使用，工作正常并且可以控制它们的质量。
但是，托马斯·森德罗维兹（Thomas Senderovitz）说，曙光就在前面：
-如果一切顺利，并且没有问题-并且这应该是世界历史上第一次发生-那么很明显，第一季度是现实的。但是在一月，二月或三月，现在说还为时过早。
他强调，我们很忙，但我们不能太着急。
Qvortrup：疫苗需要一个计划
一旦所有相关机构批准了该疫苗，则取决于各个国家/地区决定如何分发疫苗，包括谁应该先接种注射器。
在丹麦，国家卫生委员会负责该任务。
该计划尚未提交，但正在准备中。但是DR的卫生记者Peter Qvortrup Geisling敢于预测谁先接种疫苗。
他说，很有可能是大约60万人患有慢性病，20万人从事医疗服务，也许还有80万人是70岁以上的丹麦人。
他补充说，一旦准备好疫苗，就可以迅速制定国家卫生委员会的计划。
-一个人需要知道被批准为第一种疫苗的含义。他说，因为如果这是一种对年轻人特别有效的疫苗，那么您就不应该从对老年人进行疫苗接种开始。
丹麦被列入名单
本周早些时候，卫生部长马格努斯·赫尼基（Magnus Heunicke）表示，如果疫苗获批，丹麦已经从辉瑞公司获得了200万疫苗。
-上周，欧盟签署了关于购买疫苗的另一项预协议。这次是辉瑞公司。丹麦现在决定加入该协议，如果疫苗安全有效且得到当局的批准，该协议可确保约200万人接种疫苗。
辉瑞此前曾表示，希望在新年之前向美国人提供首批疫苗。该公司声称他们的冠状病毒疫苗显示出95％的效率
直到今天，辉瑞已在美国申请紧急批准。
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